- タイトル：ABCDS研究からの証拠：休息状態の機能的連結が子供の注意問題を予測する
- タイトル：オートファジー候補遺伝子RBM27のオルソログはミトリボソーム組立因子MALS-1を調節し、神経発達中のミトコンドリア機能障害と軸索変性から保護する
- Title: Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) as a Predictor
- タイトル: 注意欠如多動性障害の病態生理学と治療におけるアデノシンの役割
- タイトル: Attention-deficit/hyperactivity disorder-共病性のある疼痛患者における前頭前野の亢進
- タイトル：神経発達障害および遺伝性疾患を持つ子供における感覚処理の課題：観察研究
タイトル：ABCDS研究からの証拠：休息状態の機能的連結が子供の注意問題を予測する
要約：
- ADHDは一般的な神経発達障害であり、脳の機能的および構造的な違いがコントロール群と比較してADHDの個人の脳で特定されている。
- この研究は、9-10歳の子供を対象とした大規模な疫学上の情報を基にしたAdolescent Brain Cognitive
Development Studyのベースラインサンプルのデータ（N=7979）を使用している。
- 交差検証されたポアソン弾性ネット回帰モデルを使用して、活性化状態の相互相関や脳内外の休息状態に関するいくつかの既知のリスク要因（生物学的性別、社会経済的地位、親の問題飲酒と薬物使用の歴史など）からADHD症状の次元的測定を予測した。
- 親の薬物使用の歴史と生物学的性別が注目すべき注意問題の予測因子であることがわかった。
- デフォルトモードネットワークと腹側注意ネットワークの間のつながりは、注意問題を予測するための重要な脳ネットワークとして特定された。
- 具体的には、デフォルトモードと腹側注意ネットワーク間の相関の減少が、子供の注意問題の増加に関連していることがわかった。
- 当該研究の結果は、最近の研究の成果を補完し、ADHD症状と構造、課題に基づくfMRIの個人差、安静状態のfMRIの個人差との関連を拡張している。
タイトル：オートファジー候補遺伝子RBM27のオルソログはミトリボソーム組立因子MALS-1を調節し、神経発達中のミトコンドリア機能障害と軸索変性から保護する
要約：
elegansのRBM27自閉症候補遺伝子のオルソログであり、RNA結合タンパク質をコードし、神経細胞における役割は未知。
- RBM-26は、MALS-1（MALSU1）ミトリボソーム組立因子の発現を負に調節することによって軸索の欠陥に対抗し、軸索変性を防ぐ。
- RBM-26の自閉症関連ミスセンス変異は、蛋白質の発現の急激な減少を引き起こし、幼虫期に起こる軸索重複と軸索変性の欠陥をもたらす。
- 生化学的スクリーニングを使用して、MALS-1ミトリボソーム組立因子のmRNAをRBM-26の結合パートナーとして同定。
- RBM-26の機能喪失により、mals-1 mRNAとMALS-1蛋白質が著しく過剰発現する。
- 遺伝学的解析は、rbm-26変異体のミトコンドリアおよび軸索変性欠陥の責任はこのMALS-1の過剰発現であることを示唆。
- これらの観察結果は、軸索変性を防ぐためにミトリボソーム組立因子の発現を調節するメカニズムを明らかにする。
Title: Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) as a Predictor
of Prolonged Functional Recovery from Sports-Related Concussion in
High School Athletes.
- ADHD has been speculated to prolong concussion recovery
- Limited evidence regarding concussion recovery for individuals with ADHD
- Study aimed to examine concussion recovery time based on ADHD
status, sex, and age
- Analyzed data from 935 concussions in high school athletes,
including ADHD data from 78 participants
- Utilized Poisson regression to estimate Return-to-Learn (RTL) and
Return-to-Sport (RTS) recovery outcomes
- Results showed longer recovery time for RTL and RTS in individuals
with ADHD, female athletes, and younger athletes
- Healthcare providers should be aware of the elevated risk of
prolonged concussion recovery in high school athletes with ADHD.
タイトル: 注意欠如多動性障害の病態生理学と治療におけるアデノシンの役割
要約:
- ADHDは持続的な注意欠如、多動性、衝動性に特徴付けられた複雑な神経発達疾患である。
- アデノシンは神経伝達物質系の調節に重要な役割を果たす、全身に広く分布する内因性ヌクレオシドであり、その受容体を介して神経伝達物質の放出、睡眠規制、認知機能などの様々な生理過程を調節する。
- この論文では、ADHDにおけるアデノシンシステムの役割について批判的に検討し、アデノシン受容体の機能とADHD関連症状の関連性に焦点を当てる。
- さらに、アデノシンがドーパミンや他の神経伝達物質経路とどのように相互作用するかを探り、ADHD病態生理学への関与を明らかにする。
- このレビューは、ADHD管理のためにアデノシンシステムを標的とする可能性のある治療的含意についての示唆を提供することを目的としている。
タイトル: Attention-deficit/hyperactivity disorder-共病性のある疼痛患者における前頭前野の亢進
- Nociplastic pain（NP）は、慢性疼痛の第3のカテゴリーであり、その病態生理と治療戦略を明らかにする枠組みを提供します。
- NPの特徴の1つは、痛み以外の症状（心理的および認知的問題など）の共病性であり、これらはNPを理解する手がかりとなります。
- ADHDの症状が共病している症例をいくつか報告しており、ADHDの薬物治療が慢性疼痛およびADHD症状を改善することを示しています。
- ADHD-共病性を持つ慢性疼痛患者の脳機能の共通の特性を探るために、CBF-SPECTを使用して治療前と治療後で脳の血流分布が変化した脳領域を特定しました。
- 前頭前野での亢進はNPのメカニズムについて洞察を提供し、ADHD薬物治療を最も有益に受ける患者を特定するのに役立つ可能性があります。
タイトル：神経発達障害および遺伝性疾患を持つ子供における感覚処理の課題：観察研究
要約：
- 神経発達障害や遺伝性疾患を持つ子供のケアにおいて感覚処理の課題は重要だがしばしば無視されている
- この観察研究は、3歳から14歳11か月までの614人の子供を対象に行われ、神経発達障害（自閉症スペクトラム障害、注意欠如多動性障害、発達遅滞、学習障害）を持つ183人、遺伝性疾患（22q11.2欠失症候群、ウィリアムス症候群、疑偽副甲状腺機能低下症）を持つ89人、およびコントロールの342人に分けられた
- 感覚処理はSensory Profile 2（SP2）を使用して評価された
- 結果は、神経発達障害や遺伝性疾患を持つ子供はコントロール群と比較して感覚処理に問題があることを示した
- SP2は、異なる感覚系にわたる独特の感覚的課題を特定し、診断によって異なる
- 特に、遺伝性疾患は複数の感覚系に一般的な影響を与える一方、神経発達障害は特定の系により狭く影響を及ぼす傾向があることを明らかにした
- これらの知見は、早期の特定とそれらの特定の感覚処理課題に対処するためのエビデンスに基づいた介入の重要性を強調する
- さらなる研究は、これらの異なる人口集団におけるこれらの介入の長期的影響と、それらを包括的な治療プログラムに組み込むことを探るべきである
