2024/2/12 PubMedの新着論文の要約(ADHD)

タイトル:南カリフォルニアの若者におけるサイケデリックマイクロドージングの実態調査

要約:本研究は、メディアの一般的な描写とは異なり、サイケデリックドラッグのマイクロドージングについての科学的根拠はほとんど存在しない状況を明らかにするために行われた。2018年から2019年の間、南カリフォルニアの18-22歳の若者を対象に、マイクロドージングの認知度、普及度、投与量に関する実態を調査した。調査では、社会的デモグラフィック要因、人格特性、メンタルヘルス、他の物質使用行動とマイクロドージングの関連性を検討した。2,396人の参加者の中で、293人(12%)がマイクロドージングについて聞いたことがあり、74人(3%)が実際にマイクロドージングを経験したことがあった。マイクロドージングについて聞いた人々の中で、79%が正しくマイクロドージングを、標準的な投与量よりもはるかに少ない量のサイケデリックドラッグを摂取することと定義した一方、15%がマイクロドージングを標準的なサイケデリックドラッグの投与量と誤解していた。マイクロドージングを経験したことがある人々の中で、最も一般的にマイクロドージングを行ったドラッグはシロシビン(70%)であり、次にリゼルグ酸ジエチルアミド(LSD)(57%)であった。マイクロドージングを経験した人々の中で、約18%が一般的なマイクロドースとは考えられないよりも遥かに高い投与量のサイコアクティブな量を使用していた。白人、男性/男性的な性自認両性愛者の自認、過去6か月の他の薬物使用、注意欠陥多動性障害の症状、マインドフルネス、感覚を求める傾向は、マイクロドージングの経験と正の関連があった。若者のマイクロドージングには、誤解や潜在的な悪影響の予防、さらには潜在的な治療法の可能性を探るために、科学者や公衆衛生専門家のさらなる関心が必要である。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38341607

タイトル:出生前のPFOS暴露と持続的な高脂肪食が、神経発達障害を関連づけられる神経運動発達に関連した経路のゲノム再プログラミングを介して促進する。

要約:

  • PFOSは広範な神経毒性を有する有機物汚染物質であり、記憶、運動調整、社会的活動などの脳の機能に影響を与える。
  • PFOSは胎盤血液脳関門(BBB)を通過し、メスのマウスで体重増加を引き起こすことが知られている。
  • 肥満と高脂肪食の摂取は、脳に対して悪影響を与え、認知機能を損ない、認知症のリスクを高めることが知られている。
  • PFOSの発生期の暴露と高脂肪食(HFD)の摂取の組み合わせ効果は、これまでに探究されていない。
  • 本研究は、PFOSおよび/またはHFDが体重増加、行動、成体マウスの脳の転写組織学およびタンパク質体腔学の解析に与える影響を調査している。
  • PFOS単体に曝露されたメスのマウスは体重増加を示し、一方、HFDは体重を予想どおり増加させた。
  • HFDとPFOSの組み合わせは、中央で過ごす時間や立ち上がる時間などの一般的な行動を悪化させた。一方、PFOS単体は移動距離に影響を与えた。
  • これらの結果は、PFOS暴露が過活動を促進する可能性を示唆している。
  • PFOSとHFDの組み合わせは、立ち上がる時間や引っ込む時間などの社会的行動に影響を与える。

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HFDは記憶の呼び戻しを妨げたが、認知症の生物学的マーカーは全体的には変化せず、ただし総タウおよびリン酸化タウは影響を受けた。タウはPFOSの暴露およびHFDのいずれかまたは両方によって影響を受ける。
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行動観察と一致して、全体的な脳全般の転写組織学的解析では、PFOSの暴露がカルシウムシグナリング、MAPK経路、イオン膜貫通輸送、および発生プロセスに影響を与えることが示された。

  • PFOSのHFDとの組み合わせは、脳へのPFOSの影響を増強し、ERストレス、軸索誘導および伸長、および神経移動と関連する経路に影響を与える。
  • タンパク質体腔学的解析では、HFDがPFOSの炎症経路、細胞移動と増殖の調節、およびMAPKシグナリング経路への影響を増強することが示された。

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これらのデータは、PFOSとHFDの組み合わせがゲノムを再プログラムし、神経運動発達を変調させ、注意欠陥多動性障害ADHD)および自閉スペクトラム障害(ASD)と関連する症状を促進する可能性があることを示している。

  • 今後の研究でこれらの関連性を確認するためには、さらなる作業が必要とされる。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38340603

タイトル: 発達障害を持つ子どものデフォルトモードと前頭葉頭頂葉ネットワークの機能的連結性における刺激剤洗い流しの役割

要約:

  • 背景:

刺激剤薬物は注意規制の主要な薬理学的治療法であり、注意欠陥/多動性障害(ADHD)や自閉症の子どもに一般的に処方されています。これらのグループの神経画像研究では、刺激剤薬物の機能的連結性(FC)メトリクスへの影響を中和するために、通常24〜48時間の洗い流し期間が使用されます。しかし、洗い流しの機能的連結性への影響に関する研究は限られています。

  • 方法: 私たちは、自閉症ADHDの診断を受けた参加者(刺激剤非使用の対照群を含む)のfMRIデータを、Adolescent Brain and

Cognitive Development(ABCD)およびAutism Brain Imaging Data
Exchange(ABIDE)データベースから使用し、刺激剤洗い流しの効果を検討しました。既に注意規制障害と関連付けられ、刺激剤薬物の使用と関連付けられているデフォルトモード(DMN)と前頭葉頭頂葉ネットワーク(FPN)内の連結性を調べました。各診断群で、DMNとFPNの間の相互連結性、DMN内の内部連結性、FPN内の内部連結性の効果を評価しました。

  • 結果: どの診断群でも、DMNとFPNの内部および相互連結性において、薬物の状態に有意な効果は見られませんでした。
  • 考察:

当研究の結果から、臨床集団における注意ネットワークの機能的連結性への刺激剤薬物および洗い流しの影響については、さらなる情報が必要であると示唆されています。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38340416

タイトル: なぜ女性は男性よりも幼少期にADHDの診断を受ける確率が低いのか?

要約:

  • ADHDは、特に幼少期において女性より男性に診断される確率が低い。女性は通常、男性よりも診断が遅れ、ADHDの薬が処方される確率も低い。
  • ADHDに影響を受ける個人の診断と治療における性別の違いを理解することは、タイムリーな診断の改善に重要である。

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この論文は、このトピックに関する文献の総合的なレビューであり、生物学的な説明(例:遺伝的要因)、診断の実践の影響(例:基準の適応性、診断による影響、性別特異的な診断の閾値)、および社会文化的な説明(例:ADHDの表現や補償行動の性別差)を考察している。

  • この論文では、ADHDの認識と診断における性別の違いを理解するための将来の研究方向も示している。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38340761

タイトル: 若年性双極性障害の若者、若者高リスク群、および対照群における精神科ポリジェニックリスクスコア

要約:

  • 目的:

若年性双極性障害(BD)のポリジェニックな根拠に関する知識には明確なギャップがあります。本研究では、BDを持つ若者、BDの高リスクを有する若者、および対照群の間でポリジェニックリスクスコア(PRS)を比較することを目的としました。

  • 方法:

参加者は全体で344人のヨーロッパ系若者で構成されており、13歳から20歳の範囲で、BDを持つ若者136人、BDの高臨床および/または家族性リスクを有する若者121人、および対照群87人が含まれています。BD、統合失調症(SCZ)、重度のうつ病(MDD)、注意欠陥/多動性障害(ADHD)のPRSは、大人の集団から独立したゲノムワイドのサマリーデータを用いて構築されました。多項ロジスティック回帰を用いて、各PRSと診断状態(BD
vs. HR vs. 対照群)の関連を検討しました。すべての遺伝子解析は、年齢、性別、および2つの遺伝子主成分を制御しました。

  • 結果: BD群は、対照群と比較して有意に高いBD-PRSを示しました(OR=1.54、95%

CI=1.13-2.10、p=0.006)。HR群は中間でした。BD-PRSは表現型分散の7.9%を説明しました。SCZ、MDD、ADHDのPRSは、群間で有意な違いはありませんでした。BD群内では、BD-PRSはBD亜型、発症年齢、精神病、およびBDの家族歴に関連していませんでした。

  • 結論:

大人のゲノムワイドのサマリーデータから導かれたBD-PRSは、若年性BDを持つ若者で高くなっています。他の精神疾患のPRSにおける群間の有意な違いの欠如は、若者におけるBD-PRSの特異性を支持しています。本研究の結果は、若者におけるBDの生物学的な検証に寄与し、早期の同定と診断に影響を与える可能性があります。臨床的な有用性を高めるためには、早期発症BDに特化した将来のGWAS、および追加の遺伝子および環境要因を統合した研究が必要です。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38340895